衛署藥製字第024064號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024064號 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
胃多力散 | 英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1973.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: 700 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號 | 成分名稱: MAGNESIUM (OXIDE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 5612091300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃多力散 | 英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帕瓦斯德定鈉鹽 | 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCON LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
帕瓦斯德定鈉鹽 | 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃多力散英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1973.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: 700 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024064號成分名稱: MAGNESIUM (OXIDE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS | 成分代碼: 5612091300 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃多力散英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帕瓦斯德定鈉鹽英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: BIOCON LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
帕瓦斯德定鈉鹽英文品名: PRAVASTATIN SODIUM | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |