衛署藥製字第024134號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024134號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
喜胃錠（希每得定） | 英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024134號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜胃錠（希每得定） | 英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20241202 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME Corp. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜胃錠（希每得定）英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024134號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喜胃錠（希每得定）英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20241202 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME Corp. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |