衛署藥製字第024585號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024585號 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
親胃寶錠 | 英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
親胃寶錠 | 英文品名: NIOISPAN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
enzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compound | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 166.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 55.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 55.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
親胃寶錠 | 英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡咖啡色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓凸形直徑12mm | 標註一: TIY @ 藥品外觀資料集 |
迪維舒 凝膠 1毫克/克 | 英文品名: Divigel 0.1% Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性由於自然停經或手術引起之女性荷爾蒙缺乏症狀的荷爾蒙替代療法-更年期的熱潮紅或生理不適、無法分泌女性荷爾蒙而引起的各種不適。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
迪維舒 凝膠 1毫克/克 | 英文品名: Divigel 0.1% Gel | 適應症: 女性由於自然停經或手術引起之女性荷爾蒙缺乏症狀的荷爾蒙替代療法-更年期的熱潮紅或生理不適、無法分泌女性荷爾蒙而引起的各種不適。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
親胃寶錠英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
親胃寶錠英文品名: NIOISPAN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
enzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compound代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 166.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 55.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 55.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
親胃寶錠英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡咖啡色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓凸形直徑12mm | 標註一: TIY @ 藥品外觀資料集 |
迪維舒 凝膠 1毫克/克英文品名: Divigel 0.1% Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性由於自然停經或手術引起之女性荷爾蒙缺乏症狀的荷爾蒙替代療法-更年期的熱潮紅或生理不適、無法分泌女性荷爾蒙而引起的各種不適。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
迪維舒 凝膠 1毫克/克英文品名: Divigel 0.1% Gel | 適應症: 女性由於自然停經或手術引起之女性荷爾蒙缺乏症狀的荷爾蒙替代療法-更年期的熱潮紅或生理不適、無法分泌女性荷爾蒙而引起的各種不適。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |