衛署藥製字第024859號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024859號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林） | 英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024859號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (613MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林） | 英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“艾施多華”硫酸艾米康絲菌素 | 英文品名: AMIKACIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
“艾施多華”硫酸艾米康絲菌素 | 英文品名: AMIKACIN SULFATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024859號成分名稱: AMOXICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609210 | 含量描述: (613MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“艾施多華”硫酸艾米康絲菌素英文品名: AMIKACIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
“艾施多華”硫酸艾米康絲菌素英文品名: AMIKACIN SULFATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |