衛署藥製字第024885號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024885號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平） | 英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平） | 英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lorazepam | 代碼: N05BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024885號 | 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平） | 英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白-淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: U|L @ 藥品外觀資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平）英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平）英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lorazepam代碼: N05BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024885號成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平）英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白-淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: U|L @ 藥品外觀資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |