衛署藥製字第024995號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024995號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
“華琳”泰潰通錠200毫克 | 英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華琳”泰潰通錠200毫克 | 英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024995號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“華琳”泰潰通錠200毫克 | 英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色弧面圓形錠 | 標註一: FY T068 @ 藥品外觀資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華琳”泰潰通錠200毫克英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華琳”泰潰通錠200毫克英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤－綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024995號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“華琳”泰潰通錠200毫克英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色弧面圓形錠 | 標註一: FY T068 @ 藥品外觀資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |