衛署藥製字第025061號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第025061號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料,以下是 1 - 7 [第 1 頁]。

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除腹痛、腸運動之異常、下痢、便秘、鼓脹之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 適應症: 解除腹痛、腸運動之異常、下痢、便秘、鼓脹之症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

mepenzolate

代碼: A03AB12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mepenzolate

代碼: A03AB12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第025061號

成分名稱: MEPENZOLATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

首利安口服液100毫克/毫升

英文品名: Solian Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: UNITHER LIQUID MANUFACTURING

@ 全部藥品許可證資料集

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除腹痛、腸運動之異常、下痢、便秘、鼓脹之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 適應症: 解除腹痛、腸運動之異常、下痢、便秘、鼓脹之症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

mepenzolate

代碼: A03AB12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mepenzolate

代碼: A03AB12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第025061號

成分名稱: MEPENZOLATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

美達樂錠25毫克

英文品名: MEPENATE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

首利安口服液100毫克/毫升

英文品名: Solian Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: UNITHER LIQUID MANUFACTURING

@ 全部藥品許可證資料集

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