衛署藥製字第025224號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第025224號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
歐力彼樂錠 | 英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力彼樂錠 | 英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力彼樂錠 | 英文品名: Oribira Tablet | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ANTIGOUT PREPARATIONS | 代碼: M04A | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
colchicine | 代碼: M04AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
robenecid | 代碼: M04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第025224號 | 成分名稱: PROBENECID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025224號 | 成分名稱: COLCHICINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200002100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐力彼樂錠 | 英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
脈泰克膜衣錠400毫克 | 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL)，且目前處於竇性節律（sinus rhythm）狀態的患者，可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈泰克膜衣錠400毫克 | 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablet | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL)，且目前處於竇性節律（sinus rhythm）狀態的患者，可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐力彼樂錠英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力彼樂錠英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力彼樂錠英文品名: Oribira Tablet | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ANTIGOUT PREPARATIONS代碼: M04A | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
colchicine代碼: M04AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
robenecid代碼: M04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第025224號成分名稱: PROBENECID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025224號成分名稱: COLCHICINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200002100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐力彼樂錠英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
脈泰克膜衣錠400毫克英文品名: Multaq 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL)，且目前處於竇性節律（sinus rhythm）狀態的患者，可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈泰克膜衣錠400毫克英文品名: Multaq 400mg film-coated tablet | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL)，且目前處於竇性節律（sinus rhythm）狀態的患者，可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |