衛署藥製字第025572號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第025572號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
克膚寧軟膏 | 英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如；足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克膚寧軟膏 | 英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如；足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第025572號 | 成分名稱: TOLNAFTATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克膚寧軟膏 | 英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸倍他去斯丁 | 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸倍他去斯丁 | 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 抗組織胺作用。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克膚寧軟膏英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如；足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克膚寧軟膏英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如；足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第025572號成分名稱: TOLNAFTATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克膚寧軟膏英文品名: TOPHERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸倍他去斯丁英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸倍他去斯丁英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 抗組織胺作用。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |