衛署藥製字第025722號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第025722號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特） | 英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第025722號 | 成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特） | 英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸消旋甲基麻黃鹼 | 英文品名: dl-Methylephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸消旋甲基麻黃鹼 | 英文品名: dl-Methylephedrine Hydrochloride | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第025722號成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸消旋甲基麻黃鹼英文品名: dl-Methylephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸消旋甲基麻黃鹼英文品名: dl-Methylephedrine Hydrochloride | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |