衛署藥製字第026087號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第026087號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026087號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"卡比"肝素鈉注射液1000單位/毫升 | 英文品名: Heparin Sodium-Fresenius 1000 IU/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"肝素鈉注射液1000單位/毫升 | 英文品名: Heparin Sodium-Fresenius 1000 IU/ml | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026087號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"卡比"肝素鈉注射液1000單位/毫升英文品名: Heparin Sodium-Fresenius 1000 IU/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"肝素鈉注射液1000單位/毫升英文品名: Heparin Sodium-Fresenius 1000 IU/ml | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |