衛署藥製字第026831號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第026831號 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
"正長生"咳肯寧糖漿 | 英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿 | 英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿 | 英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿 | 英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026831號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿 | 英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克 | 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克 | 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克 | 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克 | 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026831號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026831號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"正長生"咳肯寧糖漿英文品名: KOCUNIN SYRUP "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |