衛署藥製字第026986號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第026986號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026986號 | 成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 2.5GM(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西） | 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026986號成分名稱: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 2.5GM(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0812309250 | 含量描述: 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |