衛署藥製字第048280號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第048280號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"羅得" 可克暈錠 | 英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠 | 英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etahistine | 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048280號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"羅得" 可克暈錠 | 英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"羅得" 可克暈錠英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得" 可克暈錠英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etahistine代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048280號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"羅得" 可克暈錠英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |