衛署藥輸字第000094號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第000094號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: ALPS PHARMA. IND., CO., LTD. JAPAN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 0.5,1,10,50公斤裝;;５公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfective | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第000094號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
恩倍樂口服液 | 英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
恩倍樂口服液 | 英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
ismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000094號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: ALPS PHARMA. IND., CO., LTD. JAPAN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 0.5,1,10,50公斤裝;;５公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfective代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第000094號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
恩倍樂口服液英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
恩倍樂口服液英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
ismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000094號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |