衛署藥輸字第000255號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第000255號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
血樂扶靜 | 英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、外科手術、生產大量出血時、及循環血液量之保持、外傷出血時休克之預防及治療、開心手術作為血液稀釋液、手術前後水分缺乏体液喪失時適用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000255號 | 成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: (MODIFY) 4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.852 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血樂扶靜 | 英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
芬那雄胺 | 英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd @ 全部藥品許可證資料集 |
芬那雄胺 | 英文品名: Finasteride | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
finasteride | 代碼: D11AX10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
finasteride | 代碼: G04CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
芬那雄胺 | 英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血樂扶靜英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、外科手術、生產大量出血時、及循環血液量之保持、外傷出血時休克之預防及治療、開心手術作為血液稀釋液、手術前後水分缺乏体液喪失時適用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000255號成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: (MODIFY) 4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.852 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000255號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.074 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血樂扶靜英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
芬那雄胺英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd @ 全部藥品許可證資料集 |
芬那雄胺英文品名: Finasteride | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
finasteride代碼: D11AX10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
finasteride代碼: G04CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
芬那雄胺英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |