衛署藥輸字第000300號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第000300號 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
妙胃舒錠 | 英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: (CONC.) 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: CELLULASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400000500 | 含量描述: (AP3) 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
妙胃舒錠 | 英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
異嘌呤醇 | 英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEIJING TAIYANG PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
allopurinol | 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
異嘌呤醇 | 英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
妙胃舒錠英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: (CONC.) 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: CELLULASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400000500 | 含量描述: (AP3) 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
妙胃舒錠英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
異嘌呤醇英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEIJING TAIYANG PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
allopurinol代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
異嘌呤醇英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |