衛署藥輸字第000379號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第000379號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
鎂鋁氫氧化物複合劑（懸濁劑） | 英文品名: MAALOX SUSPENSION PREMIX "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗酸劑 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000379號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 49.37 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000379號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 42.88 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鎂鋁氫氧化物複合劑（懸濁劑） | 英文品名: MAALOX SUSPENSION PREMIX "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
弗諾非泊 | 英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗諾非泊 | 英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fenofibrate | 代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
弗諾非泊 | 英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鎂鋁氫氧化物複合劑（懸濁劑）英文品名: MAALOX SUSPENSION PREMIX "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗酸劑 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第000379號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 49.37 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000379號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 42.88 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鎂鋁氫氧化物複合劑（懸濁劑）英文品名: MAALOX SUSPENSION PREMIX "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
弗諾非泊英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗諾非泊英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fenofibrate代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
弗諾非泊英文品名: Fenofibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000379號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |