衛署藥輸字第003322號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第003322號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。

本治康膠囊

英文品名: BENDIGON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓及繼發性高血壓之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE;;MEFRUSIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: MEFRUSIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

本治康膠囊

英文品名: BENDIGON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

本治康膠囊

英文品名: BENDIGON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓及繼發性高血壓之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE;;MEFRUSIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: MEFRUSIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003322號

成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

本治康膠囊

英文品名: BENDIGON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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