衛署藥輸字第009090號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第009090號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第009090號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009090號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5.0) 3.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009090號 | 成分名稱: GRAMICIDIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404400200 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第009090號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009090號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5.0) 3.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009090號成分名稱: GRAMICIDIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404400200 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |