衛署藥輸字第011624號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第011624號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。

目滴舒眼藥水

英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

目滴舒眼藥水

英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroid | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第011624號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

目滴舒眼藥水

英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroid | 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第011624號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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