衛署藥輸字第013165號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第013165號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
佳樂血得注射液 | 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013165號 | 成分名稱: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600000900 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013165號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.451 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013165號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.021 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳樂血得注射液 | 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
佳樂血得注射液英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013165號成分名稱: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600000900 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013165號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.451 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013165號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.021 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳樂血得注射液英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |