衛署藥輸字第017586號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第017586號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

labetalol

代碼: C07AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

labetalol

代碼: C07AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第017586號

成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G

@ 藥品外觀資料集

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

labetalol

代碼: C07AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

labetalol

代碼: C07AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第017586號

成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒壓錠200公絲

英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017586號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G

@ 藥品外觀資料集

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