衛署藥輸字第019625號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第019625號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
樂復炎眼藥水０．１％ | 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％ | 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diclofenac | 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
非固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Nonsteroidal anti-inflammatory agen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52082000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019625號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復炎眼藥水０．１％英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diclofenac代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
非固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Nonsteroidal anti-inflammatory agen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52082000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019625號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |