衛署藥輸字第019626號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第019626號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
鬆得樂錠2毫克 | 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克 | 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克 | 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克 | 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tizanidine | 代碼: M03BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第019626號 | 成分名稱: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220002310 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鬆得樂錠2毫克 | 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Z,O @ 藥品外觀資料集 |
鬆得樂錠2毫克英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆得樂錠2毫克英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tizanidine代碼: M03BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第019626號成分名稱: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220002310 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鬆得樂錠2毫克英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Z,O @ 藥品外觀資料集 |