衛署藥輸字第021780號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第021780號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
樂復得膜衣錠５０毫克 | 英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克 | 英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克 | 英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
『樂復得膜衣錠50毫克』（衛署藥輸字第021780號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 汎敏特國際生技公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 須由醫師處方用藥於一般媒體刊播 | 刊播日期: 06 30 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
ertraline | 代碼: N06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021780號 | 成分名稱: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克 | 英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
『樂復得膜衣錠50毫克』（衛署藥輸字第021780號）查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 汎敏特國際生技公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 須由醫師處方用藥於一般媒體刊播 | 刊播日期: 06 30 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司、汎敏特國際生技公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
ertraline代碼: N06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021780號成分名稱: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂復得膜衣錠５０毫克英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |