衛署藥輸字第022114號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第022114號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
諾比舒咳咳嗽液 | 英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022114號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022114號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾比舒咳咳嗽液 | 英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾比舒咳咳嗽液英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022114號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022114號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾比舒咳咳嗽液英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |