衛署藥輸字第023057號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第023057號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023057號 | 成分名稱: SIROLIMUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200039600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
irolimu | 代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023057號成分名稱: SIROLIMUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200039600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
irolimu代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |