衛署藥輸字第024048號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第024048號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
大塚安立復錠15毫克 | 英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚安立復錠15毫克 | 英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aripiprazole | 代碼: N05AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024048號 | 成分名稱: ARIPIPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200095400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
大塚安立復錠15毫克 | 英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: A-009 及 15 @ 藥品外觀資料集 |
大塚安立復錠15毫克英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚安立復錠15毫克英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aripiprazole代碼: N05AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024048號成分名稱: ARIPIPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200095400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
大塚安立復錠15毫克英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: A-009 及 15 @ 藥品外觀資料集 |