衛署藥輸字第025021號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第025021號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg | 英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg | 英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg | 英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色圓形 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: 水滴型記號 @ 藥品外觀資料集 |
desmopressi | 代碼: H01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
desmopressi | 代碼: H01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025021號 | 成分名稱: DESMOPRESSIN | 處方標示: Each oral Lyophilisate contains： | 成分代碼: 6828000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色圓形 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: 水滴型記號 @ 藥品外觀資料集 |
desmopressi代碼: H01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
desmopressi代碼: H01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025021號成分名稱: DESMOPRESSIN | 處方標示: Each oral Lyophilisate contains： | 成分代碼: 6828000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |