衛署醫器製壹字第003186號 @ 政府開放資料

衛署醫器製壹字第003186號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

“視登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 | 有效日期: 2015/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“視登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 | 有效日期: 20151118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西門子" 120洗淨液

英文品名: ADVIA 120 EZ KLEEN | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003186號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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"西門子" 120洗淨液

英文品名: ADVIA 120 EZ KLEEN | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003186號 | 有效日期: 20160324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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“視登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 | 有效日期: 2015/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司

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“視登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 | 有效日期: 20151118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司

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"西門子" 120洗淨液

英文品名: ADVIA 120 EZ KLEEN | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003186號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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"西門子" 120洗淨液

英文品名: ADVIA 120 EZ KLEEN | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003186號 | 有效日期: 20160324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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