衛署醫器製字第000473號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第000473號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
"大塚"康視得生理緩衝液 | 英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００ＭＬ， ２５０ＭＬ， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大塚"康視得生理緩衝液 | 英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００ＭＬ， ２５０ＭＬ， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華德" 噴霧設備(未滅菌) | 英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華德" 噴霧設備(未滅菌) | 英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大塚"康視得生理緩衝液英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００ＭＬ， ２５０ＭＬ， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大塚"康視得生理緩衝液英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００ＭＬ， ２５０ＭＬ， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華德" 噴霧設備(未滅菌)英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華德" 噴霧設備(未滅菌)英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |