衛署醫器製字第000761號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第000761號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 | 英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% | 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 | 英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% | 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 20251128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009696號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、百捷 採血筆(未滅菌，衛部醫器製壹字第006414號、衛署醫器陸輸壹字第001887號任一搭配)、百捷總膽固醇試片(未滅菌，衛部醫器製壹字第0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% | 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% | 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 20251128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009696號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、百捷 採血筆(未滅菌，衛部醫器製壹字第006414號、衛署醫器陸輸壹字第001887號任一搭配)、百捷總膽固醇試片(未滅菌，衛部醫器製壹字第0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |