衛署醫器製字第001081號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第001081號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"豪展"電子式血壓計 | 英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21，BPM153，BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豪展"電子式血壓計 | 英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21，BPM153，BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌) | 英文品名: "SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001081號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌) | 英文品名: "SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001081號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)」「J.5240」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速樂定黴漿菌檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: SERODIA -MYCO II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001081號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人血清中之Anti-Mycoplasma pneumoniae抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25(5x5)Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豪展"電子式血壓計英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21，BPM153，BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豪展"電子式血壓計英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21，BPM153，BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌)英文品名: "SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001081號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"世和熊貓"彈性透氣伸縮絆(未滅菌)英文品名: "SHIHHER PANDA" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001081號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)」「J.5240」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世和藥有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速樂定黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)英文品名: SERODIA -MYCO II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001081號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人血清中之Anti-Mycoplasma pneumoniae抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25(5x5)Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |