衛署醫器製字第001802號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第001802號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試 | 英文品名: ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001802號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試 | 英文品名: ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001802號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
五鼎葡萄糖品管液(未滅菌) | 英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
五鼎葡萄糖品管液(未滅菌) | 英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試英文品名: ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001802號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試英文品名: ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001802號 | 有效日期: 20250922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
五鼎葡萄糖品管液(未滅菌)英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
五鼎葡萄糖品管液(未滅菌)英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |