衛署醫器製字第002740號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第002740號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀 | 英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀 | 英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 20240629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002740號 | 有效日期: 2024/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002740號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 20240629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5000，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002740號 | 有效日期: 2024/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002740號 | 有效日期: 20241218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |