衛署醫器製字第002741號 @ 政府開放資料

衛署醫器製字第002741號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

瑞寶億前路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億前路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 20240629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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聯華幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antibody Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002741號 | 有效日期: 20191218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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聯華幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antibody Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002741號 | 有效日期: 2019/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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瑞寶億前路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億前路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002741號 | 有效日期: 20240629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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聯華幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antibody Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002741號 | 有效日期: 20191218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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聯華幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Firstep Helicobacter pylori Antibody Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002741號 | 有效日期: 2019/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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