衛署醫器輸壹字第000854號 @ 政府開放資料

衛署醫器輸壹字第000854號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

“賽客”鑽石器械

英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽客”鑽石器械

英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 20101011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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“賽客”鑽石器械

英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

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“賽客”鑽石器械

英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 20101011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

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“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 20191229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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“凱龍”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000854號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司

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