衛署醫器輸壹字第000996號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸壹字第000996號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
協和高密度脂蛋白試劑系統 | 英文品名: Kyowa Medex Determiner L HDL-C | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000996號 | 有效日期: 2015/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協和高密度脂蛋白試劑系統 | 英文品名: Kyowa Medex Determiner L HDL-C | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000996號 | 有效日期: 20151018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) | 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 20200730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) | 英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 2020/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協和高密度脂蛋白試劑系統英文品名: Kyowa Medex Determiner L HDL-C | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000996號 | 有效日期: 2015/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協和高密度脂蛋白試劑系統英文品名: Kyowa Medex Determiner L HDL-C | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000996號 | 有效日期: 20151018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 20200730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康普斯”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)英文品名: “Complus”External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000996號 | 有效日期: 2020/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |