衛署醫器輸壹字第001089號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸壹字第001089號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"連宏" 溶血性鏈球菌抗體快速檢驗試劑 | 英文品名: "BIOKIT" RHEUMAJET ASO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001089號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"連宏" 溶血性鏈球菌抗體快速檢驗試劑 | 英文品名: "BIOKIT" RHEUMAJET ASO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001089號 | 有效日期: 20101020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊（滅菌） | 英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001089號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用吸收纖維「J.5300」)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊（滅菌） | 英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001089號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾多”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “PROGUARD”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001089號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾多”矯正鏡片（未滅菌） | 英文品名: “PROGUARD”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001089號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"連宏" 溶血性鏈球菌抗體快速檢驗試劑英文品名: "BIOKIT" RHEUMAJET ASO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001089號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"連宏" 溶血性鏈球菌抗體快速檢驗試劑英文品名: "BIOKIT" RHEUMAJET ASO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001089號 | 有效日期: 20101020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊（滅菌）英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001089號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用吸收纖維「J.5300」)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊（滅菌）英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001089號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾多”矯正鏡片（未滅菌）英文品名: “PROGUARD”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001089號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾多”矯正鏡片（未滅菌）英文品名: “PROGUARD”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001089號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |