衛署醫器輸壹字第001282號 @ 政府開放資料

衛署醫器輸壹字第001282號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

"必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑

英文品名: "BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001282號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:#223091, #223101, #225851 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑

英文品名: "BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001282號 | 有效日期: 20101027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:#223091, #223101, #225851 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

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尼普洛天津華鴻採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Tianjin Huahong Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001282號 | 有效日期: 2016/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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尼普洛天津華鴻採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Tianjin Huahong Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001282號 | 有效日期: 20160208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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"必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑

英文品名: "BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001282號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:#223091, #223101, #225851 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

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"必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑

英文品名: "BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001282號 | 有效日期: 20101027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:#223091, #223101, #225851 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

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尼普洛天津華鴻採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Tianjin Huahong Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001282號 | 有效日期: 2016/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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尼普洛天津華鴻採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Tianjin Huahong Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001282號 | 有效日期: 20160208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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