衛署醫器輸壹字第001338號 @ 政府開放資料

衛署醫器輸壹字第001338號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

"飛樂" 顯微刀(未滅菌)

英文品名: "FEATHER" NEURO BLADE & BLADE HANDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001338號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在神經手術過程中,用來切割,處理組織的手握式刀柄及刀片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛樂" 顯微刀(未滅菌)

英文品名: "FEATHER" NEURO BLADE & BLADE HANDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001338號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在神經手術過程中,用來切割,處理組織的手握式刀柄及刀片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司

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"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司

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"飛樂" 顯微刀(未滅菌)

英文品名: "FEATHER" NEURO BLADE & BLADE HANDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001338號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在神經手術過程中,用來切割,處理組織的手握式刀柄及刀片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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"飛樂" 顯微刀(未滅菌)

英文品名: "FEATHER" NEURO BLADE & BLADE HANDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001338號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在神經手術過程中,用來切割,處理組織的手握式刀柄及刀片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司

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"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司

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