衛署醫器輸字第000321號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第000321號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
注射針（塑膠製一次用） | 英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 1998/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
注射針（塑膠製一次用） | 英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 19981105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970306 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件 | 英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件 | 英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塔尼達”體脂肪計 | 英文品名: “Tanita” Body Fat Monitor /Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000321號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-047,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塔尼達”體脂肪計 | 英文品名: “Tanita” Body Fat Monitor /Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000321號 | 有效日期: 20211222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-047,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌) | 英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 2020/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌) | 英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 20200817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用，用於定量測定人體血清，血漿中膽固醇的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”頭套帶 (未滅菌) | 英文品名: “Respironics”Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000321號 | 有效日期: 2011/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”頭套帶 (未滅菌) | 英文品名: “Respironics”Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000321號 | 有效日期: 20111124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
注射針（塑膠製一次用）英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 1998/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
注射針（塑膠製一次用）英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 19981105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970306 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塔尼達”體脂肪計英文品名: “Tanita” Body Fat Monitor /Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000321號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-047,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塔尼達”體脂肪計英文品名: “Tanita” Body Fat Monitor /Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000321號 | 有效日期: 20211222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-047,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 2020/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 20200817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用，用於定量測定人體血清，血漿中膽固醇的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”頭套帶 (未滅菌)英文品名: “Respironics”Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000321號 | 有效日期: 2011/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞斯”頭套帶 (未滅菌)英文品名: “Respironics”Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000321號 | 有效日期: 20111124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |