衛署醫器輸字第001111號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第001111號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
腰椎穿刺針 | 英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 | 有效日期: 1999/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腰椎穿刺針 | 英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 | 有效日期: 19990322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍利爾樂中和抗生素需氧血液培養瓶 | 英文品名: BacT/ALERT FA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001111號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 bottles/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍利爾樂中和抗生素需氧血液培養瓶 | 英文品名: BacT/ALERT FA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001111號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 bottles/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“訊緯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌） | 英文品名: “Realsync”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001111號 | 有效日期: 20201026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊緯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“訊緯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌） | 英文品名: “Realsync”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001111號 | 有效日期: 2020/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊緯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腰椎穿刺針英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 | 有效日期: 1999/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腰椎穿刺針英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 | 有效日期: 19990322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍利爾樂中和抗生素需氧血液培養瓶英文品名: BacT/ALERT FA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001111號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 bottles/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍利爾樂中和抗生素需氧血液培養瓶英文品名: BacT/ALERT FA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001111號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 bottles/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“訊緯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）英文品名: “Realsync”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001111號 | 有效日期: 20201026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊緯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“訊緯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）英文品名: “Realsync”Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001111號 | 有效日期: 2020/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊緯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |