衛署醫器輸字第001814號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第001814號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
心臟整律器 | 英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＰ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟整律器 | 英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＰ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧米加變形桿菌OX2, OX19, OXK抗原試劑 | 英文品名: Omega Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001814號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧米加變形桿菌OX2, OX19, OXK抗原試劑 | 英文品名: Omega Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001814號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛力牌 塑膠手套 (未滅菌) | 英文品名: Fe Li Plastic Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001814號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛力牌 塑膠手套 (未滅菌) | 英文品名: Fe Li Plastic Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001814號 | 有效日期: 20221228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟整律器英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＰ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟整律器英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＰ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧米加變形桿菌OX2, OX19, OXK抗原試劑英文品名: Omega Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001814號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧米加變形桿菌OX2, OX19, OXK抗原試劑英文品名: Omega Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001814號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛力牌 塑膠手套 (未滅菌)英文品名: Fe Li Plastic Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001814號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛力牌 塑膠手套 (未滅菌)英文品名: Fe Li Plastic Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001814號 | 有效日期: 20221228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |