衛署醫器輸字第001823號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第001823號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
迷你隔妊佳 | 英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迷你隔妊佳 | 英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 19901208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣道連接器是將呼吸的氣體連接到氣管插管、氣管切開術管或面罩的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”樞法模手術器械（滅菌/未滅菌） | 英文品名: "Medtronic" Sofamor Danek Instruments(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001823號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共10頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”樞法模手術器械（滅菌/未滅菌） | 英文品名: "Medtronic" Sofamor Danek Instruments(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001823號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共10頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“位璽”採血針(滅菌) | 英文品名: “WISH” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001823號 | 有效日期: 2018/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 位璽生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“位璽”採血針(滅菌) | 英文品名: “WISH” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001823號 | 有效日期: 20180115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 位璽生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迷你隔妊佳英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迷你隔妊佳英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 19901208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣道連接器是將呼吸的氣體連接到氣管插管、氣管切開術管或面罩的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Cardinal" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002264號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,00... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”樞法模手術器械（滅菌/未滅菌）英文品名: "Medtronic" Sofamor Danek Instruments(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001823號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共10頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”樞法模手術器械（滅菌/未滅菌）英文品名: "Medtronic" Sofamor Danek Instruments(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001823號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共10頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“位璽”採血針(滅菌)英文品名: “WISH” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001823號 | 有效日期: 2018/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 位璽生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“位璽”採血針(滅菌)英文品名: “WISH” Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001823號 | 有效日期: 20180115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 位璽生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |