衛署醫器輸字第008551號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第008551號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
吸附式血液淨化組 〝血液清淨〞 | 英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 2003/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００ ＴＫ | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吸附式血液淨化組 〝血液清淨〞 | 英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 20030213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070821 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００ ＴＫ | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾必依" 沐林心導管引導套組 | 英文品名: "AVE" MULLINS TRANSSEPTAL INTRODUCER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009874號 | 有效日期: 2022/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本.005551更正為:008551 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾必依" 沐林心導管引導套組 | 英文品名: "AVE" MULLINS TRANSSEPTAL INTRODUCER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009874號 | 有效日期: 20220416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本.005551更正為:008551 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪克斯”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Discus“ Zoom Procedure Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008551號 | 有效日期: 20200224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪克斯”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Discus“ Zoom Procedure Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008551號 | 有效日期: 2020/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吸附式血液淨化組 〝血液清淨〞英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 2003/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００ ＴＫ | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吸附式血液淨化組 〝血液清淨〞英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 20030213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070821 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００ ＴＫ | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾必依" 沐林心導管引導套組英文品名: "AVE" MULLINS TRANSSEPTAL INTRODUCER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009874號 | 有效日期: 2022/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本.005551更正為:008551 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾必依" 沐林心導管引導套組英文品名: "AVE" MULLINS TRANSSEPTAL INTRODUCER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009874號 | 有效日期: 20220416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本.005551更正為:008551 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪克斯”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Discus“ Zoom Procedure Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008551號 | 有效日期: 20200224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪克斯”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Discus“ Zoom Procedure Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008551號 | 有效日期: 2020/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |