衛署醫器輸字第012106號 @ 政府開放資料

衛署醫器輸字第012106號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

西斯美肌酸激/同功異構/試劑 L

英文品名: SYSMEX CK-MB REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012106號 | 有效日期: 2015/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-MB-L.R1:22 mL x 5CK-MB-L.R2:15 mL x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西斯美肌酸激/同功異構/試劑 L

英文品名: SYSMEX CK-MB REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012106號 | 有效日期: 20150824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-MB-L.R1:22 mL x 5CK-MB-L.R2:15 mL x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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西斯美肌酸激/同功異構/試劑 L

英文品名: SYSMEX CK-MB REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012106號 | 有效日期: 2015/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-MB-L.R1:22 mL x 5CK-MB-L.R2:15 mL x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美肌酸激/同功異構/試劑 L

英文品名: SYSMEX CK-MB REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012106號 | 有效日期: 20150824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-MB-L.R1:22 mL x 5CK-MB-L.R2:15 mL x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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