衛達化學製藥股份有限公司二廠 @ 政府開放資料
衛達化學製藥股份有限公司二廠 - 搜尋結果總共有 575 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
衛達化學製藥股份有限公司二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 @ 登記工廠名錄 |
"生達" 羅莎替丁乙酯鹽酸鹽 | 英文品名: ROXATIDINE ACCTATE HYDROCHLORIE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第045202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病，例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROXATIDINE ACETATE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 羅莎替丁乙酯鹽酸鹽 | 英文品名: ROXATIDINE ACCTATE HYDROCHLORIE "STANDARD" | 適應症: 因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病，例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROXATIDINE ACETATE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2017/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達胃舒錠40毫克 | 英文品名: Emazole Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃舒錠40毫克 | 英文品名: Emazole Tablets 40mg | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鎂凝膠 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鎂凝膠 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁） | 英文品名: STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第033427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁） | 英文品名: STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘） | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第033313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘） | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 4000公撮塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"羥化尿素 | 英文品名: HYDROXYUREA "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"磷酸鋁凝膠 | 英文品名: ALUFOS GEL (ALUMINUM PHOSPHATE GEL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達 " 滿佳瑞凝膠 | 英文品名: MAGALDRATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第035545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 @ 登記工廠名錄 |
"生達" 羅莎替丁乙酯鹽酸鹽英文品名: ROXATIDINE ACCTATE HYDROCHLORIE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第045202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病，例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROXATIDINE ACETATE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 羅莎替丁乙酯鹽酸鹽英文品名: ROXATIDINE ACCTATE HYDROCHLORIE "STANDARD" | 適應症: 因胃酸過多引起之食道與胃腸道疾病，例如:食道發炎(逆流性食道炎)、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、預防再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROXATIDINE ACETATE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2017/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達胃舒錠40毫克英文品名: Emazole Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃舒錠40毫克英文品名: Emazole Tablets 40mg | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鎂凝膠英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鎂凝膠英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁）英文品名: STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第033427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”護胃１１０毫克懸浮劑（磷酸鋁）英文品名: STAFOS SUSPENSION 110MG "STANDARD" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"速療骨膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUBON-S CAPSULE 250MG "STANDARD" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘）英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第033313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"普淨殺菌消毒液１００公絲/公撮（普威隆碘）英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 100MG/ML "STANDARD" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 4000公撮塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"羥化尿素英文品名: HYDROXYUREA "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"磷酸鋁凝膠英文品名: ALUFOS GEL (ALUMINUM PHOSPHATE GEL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達 " 滿佳瑞凝膠英文品名: MAGALDRATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第035545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |