衛部罕藥製字第000019號 @ 政府開放資料
衛部罕藥製字第000019號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
解銅 膠囊300毫克 | 英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解銅 膠囊300毫克 | 英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕藥製字第000019號 | 成分名稱: Trientine Hydrochloride | 處方標示: 每粒膠囊含： | 成分代碼: 9200010710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解銅 膠囊300毫克 | 英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trientine | 代碼: A16AX12 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保優利63微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利63微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
解銅 膠囊300毫克英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解銅 膠囊300毫克英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕藥製字第000019號成分名稱: Trientine Hydrochloride | 處方標示: 每粒膠囊含： | 成分代碼: 9200010710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解銅 膠囊300毫克英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trientine代碼: A16AX12 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保優利63微克筆型注射液英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利63微克筆型注射液英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |